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2.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 62(4): 239-241, jul.-ago. 2005.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-700765
5.
Gac. méd. Méx ; 137(2): 135-146, mar.-abr. 2001. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-310685

ABSTRACT

El evento inicial para el control de la glucosa principia con la unión de la insulina a su receptor. Como resultado de esta interacción, las cadenas a y b sufren cambios conformacionales y autofosforilación en la parte carboxilo terminal de la cadena b. Sólo en estas condiciones es posible que el sustrato del receptor de la insulina (IRS) se adose a la cadena b para fosforilarse. La activación del IRS permite que la PI 3-cinasa inicie otra serie de activaciones y asociaciones de proteínas que rodean a las vesículas que contienen a los transportadores de glucosa (GLUT). En la translocación del GLUT participan proteínas que se asocian a las vesículas y proteínas asociadas en la cara interna de la membrana plasmática. Lo anterior implica no solamente asociación, sino también movilización, participación de la red del citoesqueleto y fusión de las membranas. En el metabolismo de la glucosa participan enzimas que convierten la glucosa en energía o la almacenan en forma de glucógeno. En la diabetes tipo 2, enfermedad caracterizada por la falta de control de la glucosa y resistencia a la acción de la insulina, se presentan alteraciones múltiples como disminución en la expresión del receptor de la insulina en la membrana celular, disminución generalizada en la actividad de las fosfotirosinas y activación de las serinas del IRS-1 que disminuyen la señal. Aun cuando conocemos muchas de las funciones de las proteínas involucradas para el control de la glucosa, todavía no entendemos en términos moleculares el significado de la resistencia a la insulina en los pacientes con diabetes tipo 2.


Subject(s)
Glucose , Phosphatidylinositol 3-Kinase , Receptor, Insulin , Diabetes Mellitus, Type 2
9.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 54(8): 392-404, ago. 1997. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-225294

ABSTRACT

Se presentan los resultados de la evaluación de la reacción de fijación en superficie aplicada al diagnóstico de infecciones por Salmonella Typhosa. Esta reacción a la luz de nuestros datos, demostró ser útil (con alto grado de especificidad) en la detección de anticuerpos contra S. thyphosa, existiendo sin embargo, reacciones cruzadas con salmonelas que poseen antígenos somáticos otras salmonelosis, shigelosis, o infecciones por Escherichia coli, tampoco se les encontró en 104 pacientes con diversos padecimientos infecciosos distintos de fiebre tifoidea. El 100 por ciento de 12 conejos inmunizados con S. typhosa presentó reacción de fijación en superficie positiva, así como el 99 por ciento de 102 niños con tifoidea comprobada bacteriológicamente. En este último grupo, la reacción se hizo positiva, en el 95 por ciento de los casos, desde la primera semana de evolución aparente del padecimiento y empezó a negativizarse a partir del segundo mes. Con la misma reacción se practicó investigación de anticuerpos contra S. typhosa en 2,698 niños aparentemente sanos residentes en el distrito Federal, provenientes de 3 estratos socioeconómicos. El 19.2 por ciento reveló tener anticuerpos, pero dicho porcentaje varió de acuerdo con las condiciones de saneamiento, del 7.5 por ciento en las zonas donde era satisfactorio, al 35.5 por ciento en donde era pésimo. La proporción de positivos aumentó con la edad, obteniéndose el mayor incremento a partir de los 6 años, edad en que entran a la escuela. Se fijan los límites de intensidad de la reacción de fijación en superficie, a partir de los cuales se le pueden dar valor diagnóstico en fiebre tifoidea. Esto se hizo con base a los resultados de la encuesta, tomando en cuenta el número de reactores positivos no tifoídicos, según la edad y el estrato socioeconómico


Subject(s)
Humans , Animals , Child, Preschool , Child , Adolescent , Rabbits , Pediatrics , Data Collection/statistics & numerical data , Data Collection , Salmonella typhi/immunology , Social Class , Immunologic Techniques/statistics & numerical data , Immunologic Techniques , Typhoid Fever/immunology
10.
Arch. med. res ; 28(2): 155-61, jul. 1997.
Article in English | LILACS | ID: lil-225209

ABSTRACT

Infectocontagious diseases in the twenty-first century with respecto precedent will see themselves deprived of smallpox, dracunculiasis and very probably of paralyzing poliomyelitis. Vaccination-preventable diseases, such as measles, whooping cough, diptheria, tatanus, rabies, some forms of meningitis, yellow fever and episodes of disseminated tuberculosi will greatly diminish in their rates of morbilethality; the elimination of some, and the eradication of measles, are expected. Other diseases such as diarrhea (including cholera), geohelminthiasis, some severe respiratory tract infections and the majority of vector-transmitted infectious diseases will decrease due to improvements in potable water services, drainage, sanitary food control, living quarters, and individual and community anti-vector action. Leprosy, onchocerciasis and several parasitoses will be controlled by the available antimicrobial drugs. Infectious diseases will cotinue to be an important health problem due to: Reduction in the immunocompetence resulting from the aging of the population, chemotherapies necessary for neoplasms, and autoimmune pathology and the survival of persons with primary immunodeficiencies; lifestyle prone to infectious pathology, such as megacity urbanization, children in day care centers, industrialized foods, intravenous drug addiction, sexual liberation, global commerce, and tourism; antibiotica-multiresistant microbial flora; environmental disturbances as a result of global warming, deforestation, the settling of virgin areas, dams, the large-scale use of pesticides, fertilizers generators of poverty, violence and deprivation will result in emergence or reemergence of infectious diseases already controlled in the past


Subject(s)
Humans , Communicable Disease Control , Communicable Diseases/epidemiology , Disease Susceptibility , Drug Resistance, Microbial , Forecasting , Hygiene , Vaccination
14.
México, D.F; Secretaría de Salud; sept. 1994. 194 p. ilus.
Monography in Spanish | LILACS | ID: lil-174247

ABSTRACT

Se hace un breve análisis acerca de la situación en la que actualmente se encuentra los Sistemas Nacionales de Salud en Canadá, Chile, Costa Rica, Estados Unidos y México. El libro contiene los siguientes capítulos: I. Introducción II. Los Sistemas Nacionales de Salud III. Canadá: Antecedentes IV. Chile: Antecedentes V. Costa Rica: Semblanza socioeconómica VI. Estados Unidos: Anatomía del Sistema Nacional de Salud VII. México: Antecedentes


Subject(s)
Health Systems , Mexico , North America , Outcome and Process Assessment, Health Care
16.
México, D.F; Interamericana McGraw Hill; mar. 1993. 272 p. ilus, tab, mapas.
Monography in Spanish | LILACS | ID: lil-162008

ABSTRACT

Estudio sobre el cólera que incluye la historia de la epidemia, las siete pandemias ocurridas en el mundo, el vibrio cholerae (virus del cólera), y los experimentos hechos tanto en animales como en seres humanos. Se dan a conocer las características de la epidemia, el cuadro clínico que se presenta para la detección del cólera, su tratamiento, epidemiología y prevención, así como la Norma Técnica 339 para la Prevención, Control, Manejo y Tratamiento del cólera publicado en el Diario Oficial de la Federación el 12 de agosto de 1991. El contenido del documento es: I. Aspectos históricos 1. Origen e Historia de las Pandemias 2. John Snow y la epidemiología del cólera 3. El Descubrimiento del microbio: Koch y Pettenkofer 4. El Cólera en Oaxaca en el Siglo XIX II. Etiología y fisiopatología 5. Contagio experimental del cólera 6. Vibrio cholerae y vibrios no coléricos 7. Fisiopatología del cólera III. Diagnóstico y Tratamiento 8. Cuadro clínico 9. Tratamiento del cólera IV. Epidemiología y prevención 10. Epidemiología del cólera 11. La respuesta inmunitaria a las vacunas


Subject(s)
Cholera , Disease Outbreaks , History , Immunization , Mexico
18.
In. Anon. Memorias del V curso internacional: "Avances en enfermedad diarreíca y desequilibrio hidroelectrolitico". s.l, Mexico. Secretaría de Salud, 1991. p.39-60.
Monography in Spanish | LILACS | ID: lil-118498

ABSTRACT

La mayor parte de los agentes infecciosos que afectan el tracto gastrointestinal, ya sean bacterias, virus o protozoarios, causan el sídrome clínico de diarrea, siendo el grupo etáreo menor de cinco años el más afectado por este padecimiento. A efecto de disminuir la morbilidad por esta causa, se han venido desarrollando diversas investigaciones y métodos para crear vacunas que combatan a los agentes que provocan las enfermedades gastrointestinales; aunque la generación de vacunas, es un proceso complejo que implica el desarrollo de: La biotecnología, inmunología, ingeniería genética, computación, química de proteínas y otras. Gracias a la biotecnología se ha logrado la síntesis de antígenos que inducen "protección", y la técnica de anticuerpos monoclonales que ha permitido definir los epítopos específicos protectores que forman parte de un antígeno proteíco en la superficie de un agente microbiano. Actualmente se están realizando investigaciones para la obtención de vacunas contra microorganismos enteropatógenos, siendo considerados como más padecimientos mas relevantes: Gastroenteritis causa por rotavirus, diarrea causada por escherichia Coli, shigelosis o disenteria bacilar causada por shigella; fiebre tifoidea causada por salmonella typhi, amibiasis provocada por Entamoeba histolytica. Sin embargo, el control de los padecimientos señalados no sólo dependen del desarrollo de vacunas, sino también de aspectos importantes tales como el mojoramiento de la infraestructura sanitaria, el saneamiento básico, habitos higiénicos y manejo adecuado de alimentos


Subject(s)
Amebiasis/pathology , Diarrhea/pathology , Dysentery, Bacillary/pathology , Entamoeba histolytica/parasitology , Escherichia coli/parasitology , Gastroenteritis/pathology , Rotavirus , Salmonella typhi/parasitology , Shigella/parasitology , Typhoid Fever/pathology , Vaccines , Mexico , Vaccines/supply & distribution
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